Steun onderzoek naar zeldzame genetische syndromen

Op 19 juni 2025 zal ik proefschrift "Facing diversity in craniofacial genetics" verdedigen aan de Radboud Universiteit. 

Ter gelegenheid van mijn promotie wil ik aandacht vragen voor een onderwerp dat mij nauw aan het hart ligt: zeldzame genetische syndromen, zoals het KBG syndroom. Binnen het expertisecentrum zeldzame ontwikkelingsstoornissen van het Radboudumc doen wij onderzoek naar deze syndromen, met als doel om betere diagnostiek, behandeling en zorg te ontwikkelen voor patiënten en hun families.

Zeldzame aandoeningen zijn vaak onderbelicht, maar voor de mensen die ermee leven hebben ze een enorme impact. Door onderzoek kunnen we antwoorden geven op vragen waar patiënten en hun naasten vaak jarenlang mee rondlopen.

In plaats van een cadeau voor mijn promotie, zou ik het enorm waarderen als je een donatie zou willen doen aan het Radboud Fonds. Met jouw bijdrage steun je direct ons wetenschappelijk onderzoek naar zeldzame syndromen zoals KBG syndroom. Elke gift – groot of klein – helpt ons om stappen vooruit te zetten.

Hartelijk dank voor je steun!

Charlotte Ockeloen